医用包装袋材料应与该医用包装袋所承担的功能相协调。产品的医用包装袋一般分单体医用包装袋、中医用包装袋和外医用包装袋,它们对产品的作用各不相同.单体医用包装袋又称小医用包装袋,其材料直接与产品相接触,重庆常用医疗器械包材价格,主要是保护产品质量,多用软医用包装袋材料,如塑料薄膜、纸张、铝箔等.中医用包装袋是指将小医用包装袋的商品组成一个小的整体,如将10包装在一个盒内.它需满足装潢与缓冲双重功能,主要采用纸扳、加工纸等半硬性材料,并应适于印刷、表面美观等.外医用包装袋也称作大医用包装袋,是集中医用包装袋于一体的容器,重庆常用医疗器械包材价格,主要用来保障商品在流通中的安全,便于装卸、运输、,故又称作运输医用包装袋,重庆常用医疗器械包材价格,其医用包装袋材料首先应满足防震功能,并兼顾装潢需要,多采用瓦楞纸、木板、胶合板等硬性医用包装袋材料。无菌医械包装材料必要时应验证在规定的灭菌器内装载形式下。重庆常用医疗器械包材价格
随着近年来新技术的不断涌现,大量适用于医疗器械外包装制作的特种新材料问世,重新修订ISO13485和ISO11607的呼声随之高涨。该秘书长还指出,新版ISO13485将在医疗器械产品外包装的微生物屏障、抗撕裂性能、防水防湿气渗透、材料的延展性及其他材料要求等方面作出具体规定,并强制要求医疗器械外包装生产商参照执行。可以预期,一旦ISO13485及ISO11607的修订工作完成,全球医疗器械包装材料行业必将面临更高的质量要求,相关包装材料产品的发展动向也将受到影响。广州医疗器械包材价钱多少标签印墨不应在包装材料上渗透迁移或反应,使用前包装上印墨标签应完整清晰。
自制或外购的产品单包装袋在30万级洁净区内生产。明确说明用于一次性使用无菌医疗器械的单包装袋即使是外购的产品,其生产环境也应当符合30万级洁净度要求。包装材料的性能基本要求——保护产品的外观和功能:1、无毒、无味。无穿孔、破损、撕裂、褶皱或局部薄厚不均。2、可接受的洁净度、微粒污染和落絮水平。3、规定条件下没有溶出物。4、良好的生物阻隔性。5、满足基本的物理需求,不易老化。6、满足基本的化学需求,酸碱度、氯化物。7、灭菌适应性好,即灭菌前、灭菌中、灭菌后,材料及其图层、印墨等不与器械发生反应,对器械造成污染。
无菌屏障系统:使用包装材料经过闭合操作形成的包或者使用预成型包装材料经过密封操作形成的包。无菌屏障系统具有抵抗微生物、尘粒和水的作用,提供较长的无菌储存安全期,对器械具有保护作用,防止器械在搬运中损坏、并能保持无菌转运,使其在使用地点能无菌使用。闭合:反复折叠形成一个相对单独的空间,用于关闭包装。密封:包装层间用黏合剂或热熔法将表面连接在一起。闭合完好性:闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他部分具有相同的阻碍微生物进入的程度。包装完好性:包装未受到物理损坏的状态。在使用条件下,应不含有或释放出足以引起健康危害的毒性物质。
用于医疗器械的包装,可对其进行灭菌,可进行无菌操作(如洁净开启),能提供可接受的微生物阻隔性能,灭菌前后能对产品进行保护并且灭菌后能在一定期限内维持系统内部无菌环境的包装系统。医疗器械包装材料的基本要求:1、微生物阻隔2、适用于产品的合适的物理性能和机械强度3、能够洁净/快速剥离开启。4、灭菌方式相容性。其他基本质量要求:1、外观:完整性、美观、无缺陷2、生物性能:生物负载(初始污染菌)、毒性(生物相容性)3、化学性能:PH、重金属、硫酸盐。4、物理性能:材料抗张强度、克重、粘合后密封强度、透气性、耐破性。因为没有一种包装材料适用于所有的灭菌方式,因此在具体使用的时候还是有一个选择的过程。重庆常用医疗器械包材价格
有效期内保持包装材料的机械性能和化学性能的稳定性,维护包装系统的完整性。重庆常用医疗器械包材价格
无菌医疗器械包装常用的材料:1. 易剥离/不可剥离材料,通常采用的是透气或非透气的涂层或非涂层的纸、Tyvek;薄膜等材料,这类材料可以灭菌并保持产品的无菌状态,表面密封均匀整洁,可保持封口的完整性,可印刷。. 立体成形材料/平面非成形材料,这类材料又可细分三类:(1)热塑成形的医用泡罩,透明性好,可成形性较佳、形状保持力极优,物理性好,转交成形良好。(2)尼龙薄膜,成形性良好,物理性佳,转交成形良好,但是形状保持力不足。(3)由聚烯烃做成的膜,只适用于软质产品适用。重庆常用医疗器械包材价格
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